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Xeomin: Produktinformation für Fachkreise

Xeomin 100 Einheiten von Merz: IncobotulinumtoxinA ohne Komplexproteine, Hilfsstoffe und Indikationen laut niederländischer CBG-Produktinformation. Ausschließlich für Fachkreise.

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Produktidentität und Dokumentation

Xeomin ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel von Merz mit IncobotulinumtoxinA, 100 Einheiten je Durchstechflasche, als Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung. Das Produkt ist frei von Komplexproteinen; die Hilfsstoffe sind Humanalbumin und Saccharose. Die niederländische CBG-Produktinformation beschreibt bei Erwachsenen Blepharospasmus und Spasmus hemifacialis, zervikale Dystonie, Spastik der oberen Extremitäten und chronische Sialorrhö bei neurologischen Erkrankungen sowie bei Kindern von 2 bis 17 Jahren mit mindestens 12 kg Körpergewicht chronische Sialorrhö. Die deutsche Fachinformation kann abweichen. Diese Informationen richten sich ausschließlich an Fachkreise.

Der Katalog führt Xeomin 100 Einheiten. Die Einheiten von Xeomin sind produktspezifisch und nicht mit Einheiten anderer Botulinumtoxin-Produkte austauschbar. Diese Seite gibt keine Behandlungs- oder Dosierungsempfehlung.

Fragen zu Produkt und Lieferant

Was ist der Unterschied zwischen Xeomin und Bocouture?

Beide enthalten Botulinumtoxin Typ A von Merz ohne Komplexproteine, haben aber jeweils eine eigene Zulassung. Die niederländische CBG-Information beschreibt für Xeomin medizinische Indikationen und für Bocouture die vorübergehende Verbesserung bestimmter Falten im oberen Gesichtsbereich.

Sind Xeomin-Einheiten mit Botox oder Dysport austauschbar?

Nein. Die Einheiten sind produktspezifisch und nicht mit Einheiten anderer Botulinumtoxin-Produkte austauschbar.

Welche Angaben sind für eine fachliche Xeomin-Anfrage nötig?

Der vollständige Produktname, Ihre Praxis, die verantwortliche berechtigte Fachperson und das Lieferland. Ein Geschäftskonto berechtigt für sich genommen nicht zum Bezug von Arzneimitteln.

Eine Nennung auf dieser Website ist kein Nachweis einer Zulassung, einer offiziellen Herstellerautorisierung oder einer zulässigen Lieferung in Ihr Land. Ein Geschäftskonto berechtigt für sich genommen nicht zum Bezug von Arzneimitteln. Lassen Sie den genauen Produktstatus, die Dokumentation und die Bedingungen vorab prüfen.

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Beachten Sie stets die offizielle Produktdokumentation und die geltenden berufsrechtlichen Vorschriften.

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100 % original & rückverfolgbar

Originalprodukte mit belegbarer Herkunft, rückverfolgbaren Chargen-/Losdaten und intakter Werksversiegelung. Eine CE-Kennzeichnung nennen wir ausschließlich bei den entsprechenden CE-gekennzeichneten Medizinprodukten gemäß Produktdokumentation. Für Arzneimittel gelten der Produktstatus und die amtlichen Informationen des jeweiligen Landes.

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