Dysport 500 U: active substance, excipients, indications according to the Dutch CBG product information and professional terms. For qualified professionals only.
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Dysport 500 U is a prescription-only medicine containing a botulinum toxin type A–haemagglutinin complex, as a powder for solution for injection. One vial contains 500 Dysport units; the powder also contains human albumin and lactose monohydrate. The Dutch CBG product information describes, among others, blepharospasm, hemifacial spasm, spasmodic torticollis, axillary hyperhidrosis, arm spasticity after stroke, dynamic equinus foot in ambulant children aged 2 and over with cerebral palsy, and certain urinary incontinence due to neurogenic bladder disorders; it does not describe a cosmetic indication for frown lines. The product information in your country may differ. This information is intended exclusively for qualified healthcare professionals.
The catalogue entry concerns Dysport 500 units. The units are product-specific and not interchangeable with those of other botulinum toxin products. This page gives no treatment or dosing advice.
Questions about product and supplier
What should a professional check with a Dysport supplier?
Check the exact version, applicable licences and marketing authorisation, origin, batch data, expiry date and product documentation, including the storage and transport conditions for that version.
Are Dysport units equivalent to Botox units?
No. Units of different botulinum toxin products are not interchangeable. Use only the official product information for the version concerned.
Which details are needed for a professional Dysport enquiry?
The full product name, your practice, the responsible qualified professional and the delivery country. A business account does not in itself authorise the purchase of medicines.
A listing on this website is not proof of a marketing authorisation, official manufacturer authorisation or permitted delivery to your country. A professional account does not in itself authorise the purchase of medicines. Have the exact product status, documentation and terms checked in advance.
Always check the official product documentation and applicable professional regulations.
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Produits authentiques avec origine documentée, données de lot traçables et scellés du fabricant intacts. Nous mentionnons le marquage CE uniquement pour les dispositifs médicaux concernés, conformément à leur documentation. Pour les médicaments, le statut et les informations officielles du pays concerné s’appliquent.
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