Allergan Botox 50 et 100 unités : substance active, excipients, indications selon l’information produit néerlandaise du CBG et conditions professionnelles. Réservé aux professionnels de santé.
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Botox d’Allergan est un médicament soumis à prescription contenant de la toxine botulique de type A, fourni sous forme de poudre pour solution injectable avec de l’albumine humaine et du chlorure de sodium comme excipients. L’information produit néerlandaise du CBG décrit des indications médicales, dont le blépharospasme, la dystonie cervicale, la spasticité focale, la migraine chronique, l’hyperactivité vésicale et l’hyperhidrose axillaire primaire sévère ; elle ne décrit pas d’indication pour la réduction cosmétique des rides. Le RCP belge peut différer. Ces informations s’adressent exclusivement aux professionnels de santé.
Le catalogue mentionne séparément Allergan Botox 50 unités et 100 unités. Vérifiez la page produit exacte et la documentation de la version concernée. Les unités de différents produits à base de toxine botulique ne sont pas interchangeables ; une mention d’unités n’est pas un conseil de traitement.
Vérifiez l’identité complète du produit, les autorisations applicables, l’origine, les numéros de lot, la date de péremption et la documentation officielle. Un nom de marque sur un site web ne prouve pas une autorisation du fabricant.
Ce sont des références distinctes. Vérifiez la version et le conditionnement sur la page produit et dans la documentation officielle. Il ne faut en déduire ni dose ni interchangeabilité.
Le professionnel habilité responsable, les données du cabinet, la version exacte et le pays de livraison. L’habilitation, le statut du produit et les conditions de livraison sont vérifiés séparément.
La mention d’un produit sur ce site ne prouve ni une autorisation de mise sur le marché, ni une autorisation officielle du fabricant, ni une livraison autorisée dans votre pays. Un compte professionnel ne donne pas en soi le droit d’acheter des médicaments. Faites vérifier au préalable le statut exact du produit, la documentation et les conditions.
Consultez toujours la documentation officielle du produit et les règles professionnelles applicables.
Produits authentiques avec origine documentée, données de lot traçables et scellés du fabricant intacts. Nous mentionnons le marquage CE uniquement pour les dispositifs médicaux concernés, conformément à leur documentation. Pour les médicaments, le statut et les informations officielles du pays concerné s’appliquent.
Pour les produits nécessitant un transport réfrigéré, Cosmoface garantit ce transport conformément aux exigences applicables au produit.
Consultez directement dans la boutique les paliers applicables à votre produit et à votre compte professionnel.
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Cosmoface fournit des produits 100 % authentiques avec origine documentée et traçabilité des lots. Nous ne fournissons pas de produits sans les documents d’origine et de produit requis. Nos dispositifs médicaux portent le marquage CE conformément à la réglementation européenne applicable. Pour les médicaments, l’enregistrement et les informations officielles correspondants s’appliquent.
Les scellés d’origine restent intacts, y compris les doubles scellés lorsque le fabricant les utilise. Votre cabinet reçoit ainsi le produit dans son conditionnement d’origine non ouvert.