Dysport 500 E: Wirkstoff, Hilfsstoffe, Indikationen laut niederländischer CBG-Produktinformation und Bezugsbedingungen. Ausschließlich für Fachkreise.
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Dysport 500 E ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel mit einem Botulinumtoxin-Typ-A-Hämagglutinin-Komplex als Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung. Eine Durchstechflasche enthält 500 Dysport-Einheiten; das Pulver enthält außerdem Humanalbumin und Lactose-Monohydrat. Die niederländische CBG-Produktinformation beschreibt unter anderem Blepharospasmus, Spasmus hemifacialis, Torticollis spasmodicus, axilläre Hyperhidrose, Armspastik nach Schlaganfall, dynamische Spitzfußstellung bei gehfähigen Kindern ab 2 Jahren mit Zerebralparese und bestimmte Harninkontinenz bei neurologischen Blasenstörungen; eine kosmetische Indikation für Zornesfalten beschreibt sie nicht. Die deutsche Fachinformation kann abweichen. Diese Informationen richten sich ausschließlich an Fachkreise.
Der Katalogeintrag betrifft Dysport 500 Einheiten. Die Einheiten sind produktspezifisch und nicht mit denen anderer Botulinumtoxin-Produkte austauschbar. Diese Seite gibt keine Behandlungs- oder Dosierungsempfehlung.
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