Dysport 500 U : substance active, excipients, indications selon l’information produit néerlandaise du CBG et conditions professionnelles. Réservé aux professionnels de santé.
Ouvrez la page produit pour la version exacte, le conditionnement et l’information produit.
Dysport 500 U est un médicament soumis à prescription contenant un complexe toxine botulique de type A–hémagglutinine, sous forme de poudre pour solution injectable. Un flacon contient 500 unités Dysport ; la poudre contient aussi de l’albumine humaine et du lactose monohydraté. L’information produit néerlandaise du CBG décrit notamment le blépharospasme, le spasme hémifacial, le torticolis spasmodique, l’hyperhidrose axillaire, la spasticité du bras après un AVC, le pied équin dynamique chez l’enfant ambulatoire de 2 ans et plus atteint de paralysie cérébrale et certaines incontinences urinaires d’origine neurologique ; elle ne décrit pas d’indication cosmétique pour les rides du lion. Le RCP belge peut différer. Ces informations s’adressent exclusivement aux professionnels de santé.
La référence du catalogue concerne Dysport 500 unités. Les unités sont propres au produit et ne sont pas interchangeables avec celles d’autres produits à base de toxine botulique. Cette page ne donne aucun conseil de traitement ou de dosage.
Vérifiez la version exacte, les autorisations et l’enregistrement applicables, l’origine, les numéros de lot, la date de péremption et la documentation produit, y compris les conditions de conservation et de transport de cette version.
Non. Les unités de différents produits à base de toxine botulique ne sont pas interchangeables. Utilisez uniquement l’information produit officielle de la version concernée.
Le nom complet du produit, votre cabinet, le professionnel habilité responsable et le pays de livraison. Un compte professionnel ne donne pas en soi le droit d’acheter des médicaments.
La mention d’un produit sur ce site ne prouve ni une autorisation de mise sur le marché, ni une autorisation officielle du fabricant, ni une livraison autorisée dans votre pays. Un compte professionnel ne donne pas en soi le droit d’acheter des médicaments. Faites vérifier au préalable le statut exact du produit, la documentation et les conditions.
Consultez toujours la documentation officielle du produit et les règles professionnelles applicables.
Originalprodukte mit belegbarer Herkunft, rückverfolgbaren Chargen-/Losdaten und intakter Werksversiegelung. Eine CE-Kennzeichnung nennen wir ausschließlich bei den entsprechenden CE-gekennzeichneten Medizinprodukten gemäß Produktdokumentation. Für Arzneimittel gelten der Produktstatus und die amtlichen Informationen des jeweiligen Landes.
Für Produkte, die gekühlt transportiert werden müssen, gewährleistet Cosmoface Kühltransport gemäß den geltenden Produktvorschriften.
Sehen Sie die für Ihr Produkt und Geschäftskonto geltenden Mengenstaffeln direkt im Shop.
Nennen Sie bei Ihrer Anfrage Produkt, Menge und Lieferland. Unser Team unterstützt Sie gezielt.
Cosmoface liefert 100 % Originalprodukte mit belegbarer Herkunft und Chargenrückverfolgbarkeit. Wir liefern keine Produkte ohne die erforderlichen Herkunfts- und Produktunterlagen. Unsere Medizinprodukte tragen die CE-Kennzeichnung gemäß den geltenden europäischen Vorschriften. Für Arzneimittel gelten die jeweilige Zulassung und amtlichen Produktinformationen.
Die originale Werksversiegelung bleibt intakt, einschließlich einer doppelten Versiegelung, sofern der Hersteller diese verwendet. Ihre Praxis erhält das Produkt in der ursprünglichen, ungeöffneten Verpackung.