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Allergan Botox : information produit pour les professionnels

Allergan Botox 50 et 100 unités : substance active, excipients, indications selon l’information produit néerlandaise du CBG et conditions professionnelles. Réservé aux professionnels de santé.

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Ouvrez la page produit pour la version exacte, le conditionnement et l’information produit.

Identité du produit et documentation

Botox d’Allergan est un médicament soumis à prescription contenant de la toxine botulique de type A, fourni sous forme de poudre pour solution injectable avec de l’albumine humaine et du chlorure de sodium comme excipients. L’information produit néerlandaise du CBG décrit des indications médicales, dont le blépharospasme, la dystonie cervicale, la spasticité focale, la migraine chronique, l’hyperactivité vésicale et l’hyperhidrose axillaire primaire sévère ; elle ne décrit pas d’indication pour la réduction cosmétique des rides. Le RCP belge peut différer. Ces informations s’adressent exclusivement aux professionnels de santé.

Le catalogue mentionne séparément Allergan Botox 50 unités et 100 unités. Vérifiez la page produit exacte et la documentation de la version concernée. Les unités de différents produits à base de toxine botulique ne sont pas interchangeables ; une mention d’unités n’est pas un conseil de traitement.

Questions sur le produit et le fournisseur

À quoi une clinique doit-elle veiller chez un fournisseur d’Allergan Botox ?

Vérifiez l’identité complète du produit, les autorisations applicables, l’origine, les numéros de lot, la date de péremption et la documentation officielle. Un nom de marque sur un site web ne prouve pas une autorisation du fabricant.

Allergan Botox 50 et 100 unités sont-ils le même conditionnement ?

Ce sont des références distinctes. Vérifiez la version et le conditionnement sur la page produit et dans la documentation officielle. Il ne faut en déduire ni dose ni interchangeabilité.

Quelles informations faut-il pour une demande professionnelle ?

Le professionnel habilité responsable, les données du cabinet, la version exacte et le pays de livraison. L’habilitation, le statut du produit et les conditions de livraison sont vérifiés séparément.

La mention d’un produit sur ce site ne prouve ni une autorisation de mise sur le marché, ni une autorisation officielle du fabricant, ni une livraison autorisée dans votre pays. Un compte professionnel ne donne pas en soi le droit d’acheter des médicaments. Faites vérifier au préalable le statut exact du produit, la documentation et les conditions.

Poser une question professionnelleConditions d’accès professionnelles

Consultez toujours la documentation officielle du produit et les règles professionnelles applicables.

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Originalprodukte mit belegbarer Herkunft, rückverfolgbaren Chargen-/Losdaten und intakter Werksversiegelung. Eine CE-Kennzeichnung nennen wir ausschließlich bei den entsprechenden CE-gekennzeichneten Medizinprodukten gemäß Produktdokumentation. Für Arzneimittel gelten der Produktstatus und die amtlichen Informationen des jeweiligen Landes.

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Für Produkte, die gekühlt transportiert werden müssen, gewährleistet Cosmoface Kühltransport gemäß den geltenden Produktvorschriften.

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Cosmoface liefert 100 % Originalprodukte mit belegbarer Herkunft und Chargenrückverfolgbarkeit. Wir liefern keine Produkte ohne die erforderlichen Herkunfts- und Produktunterlagen. Unsere Medizinprodukte tragen die CE-Kennzeichnung gemäß den geltenden europäischen Vorschriften. Für Arzneimittel gelten die jeweilige Zulassung und amtlichen Produktinformationen.

Die originale Werksversiegelung bleibt intakt, einschließlich einer doppelten Versiegelung, sofern der Hersteller diese verwendet. Ihre Praxis erhält das Produkt in der ursprünglichen, ungeöffneten Verpackung.

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