Allergan Botox 50 und 100 Einheiten: Wirkstoff, Hilfsstoffe, Indikationen laut niederländischer CBG-Produktinformation und Bezugsbedingungen. Ausschließlich für Fachkreise.
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Botox von Allergan ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel mit Botulinumtoxin Typ A, geliefert als Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung mit Humanalbumin und Natriumchlorid als Hilfsstoffen. Die niederländische CBG-Produktinformation beschreibt medizinische Indikationen, darunter Blepharospasmus, zervikale Dystonie, fokale Spastik, chronische Migräne, überaktive Blase und schwere primäre axilläre Hyperhidrose; eine Indikation zur kosmetischen Faltenreduktion beschreibt sie nicht. Die deutsche Fachinformation kann abweichen. Diese Informationen richten sich ausschließlich an Fachkreise.
Der Katalog führt Allergan Botox 50 Einheiten und 100 Einheiten getrennt. Prüfen Sie die genaue Produktseite und die Dokumentation der jeweiligen Ausführung. Einheiten verschiedener Botulinumtoxin-Produkte sind nicht austauschbar; eine Angabe von Einheiten ist keine Behandlungsempfehlung.
Prüfen Sie die vollständige Produktidentität, die einschlägigen Genehmigungen, Herkunft, Chargen-/Losdaten, Haltbarkeit und die offizielle Dokumentation. Ein Markenname auf einer Website ist kein Nachweis einer Herstellerautorisierung.
Es sind getrennte Produkteinträge. Prüfen Sie die genannte Ausführung und Packung auf der Produktseite und in der offiziellen Produktdokumentation. Daraus lassen sich weder Dosis noch Austauschbarkeit ableiten.
Die verantwortliche berechtigte Fachperson, die Praxisdaten, die genaue Ausführung und das Lieferland. Berechtigung, Produktstatus und Lieferbedingungen werden gesondert geprüft.
Eine Nennung auf dieser Website ist kein Nachweis einer Zulassung, einer offiziellen Herstellerautorisierung oder einer zulässigen Lieferung in Ihr Land. Ein Geschäftskonto berechtigt für sich genommen nicht zum Bezug von Arzneimitteln. Lassen Sie den genauen Produktstatus, die Dokumentation und die Bedingungen vorab prüfen.
Beachten Sie stets die offizielle Produktdokumentation und die geltenden berufsrechtlichen Vorschriften.
Originalprodukte mit belegbarer Herkunft, rückverfolgbaren Chargen-/Losdaten und intakter Werksversiegelung. Eine CE-Kennzeichnung nennen wir ausschließlich bei den entsprechenden CE-gekennzeichneten Medizinprodukten gemäß Produktdokumentation. Für Arzneimittel gelten der Produktstatus und die amtlichen Informationen des jeweiligen Landes.
Für Produkte, die gekühlt transportiert werden müssen, gewährleistet Cosmoface Kühltransport gemäß den geltenden Produktvorschriften.
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Nennen Sie bei Ihrer Anfrage Produkt, Menge und Lieferland. Unser Team unterstützt Sie gezielt.
Cosmoface liefert 100 % Originalprodukte mit belegbarer Herkunft und Chargenrückverfolgbarkeit. Wir liefern keine Produkte ohne die erforderlichen Herkunfts- und Produktunterlagen. Unsere Medizinprodukte tragen die CE-Kennzeichnung gemäß den geltenden europäischen Vorschriften. Für Arzneimittel gelten die jeweilige Zulassung und amtlichen Produktinformationen.
Die originale Werksversiegelung bleibt intakt, einschließlich einer doppelten Versiegelung, sofern der Hersteller diese verwendet. Ihre Praxis erhält das Produkt in der ursprünglichen, ungeöffneten Verpackung.