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Bocouture: Produktinformation für Fachkreise

Bocouture 100 Einheiten von Merz: Botulinumtoxin Typ A ohne Komplexproteine, Hilfsstoffe und Indikation laut niederländischer CBG-Produktinformation. Ausschließlich für Fachkreise.

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Produktidentität und Dokumentation

Bocouture ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel; Zulassungsinhaber ist laut CBG die Merz Pharmaceuticals GmbH. Eine Durchstechflasche enthält 100 Einheiten Botulinumtoxin Typ A (150 kDa), frei von Komplexproteinen, als weißes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung; die Hilfsstoffe sind Humanalbumin und Saccharose. Die niederländische CBG-Produktinformation (RVG 117448) beschreibt die vorübergehende Verbesserung von Glabellafalten, seitlichen Augenfalten (Krähenfüße) und horizontalen Stirnfalten bei Erwachsenen unter 65 Jahren, wenn deren Ausprägung eine erhebliche psychische Belastung darstellt. Die deutsche Fachinformation kann abweichen. Diese Informationen richten sich ausschließlich an Fachkreise.

Der Katalog führt Bocouture 100 Einheiten. Laut SmPC sind Bocouture-Einheiten produktspezifisch und nicht mit Botox, Xeomin, Dysport oder anderen Botulinumtoxin-Produkten austauschbar. Diese Seite gibt keine Behandlungs- oder Dosierungsempfehlung.

Fragen zu Produkt und Lieferant

Wer ist Zulassungsinhaber von Bocouture?

Laut CBG-Produktinformation die Merz Pharmaceuticals GmbH. Merz Aesthetics ist die Marke, unter der das Produkt angeboten wird.

Sind Bocouture-Einheiten mit Botox oder Dysport austauschbar?

Nein. Laut SmPC sind die Einheiten produktspezifisch und nicht mit denen anderer Botulinumtoxin-Produkte austauschbar.

Welche Angaben sind für eine fachliche Bocouture-Anfrage nötig?

Der vollständige Produktname, Ihre Praxis, die verantwortliche berechtigte Fachperson und das Lieferland. Ein Geschäftskonto berechtigt für sich genommen nicht zum Bezug von Arzneimitteln.

Eine Nennung auf dieser Website ist kein Nachweis einer Zulassung, einer offiziellen Herstellerautorisierung oder einer zulässigen Lieferung in Ihr Land. Ein Geschäftskonto berechtigt für sich genommen nicht zum Bezug von Arzneimitteln. Lassen Sie den genauen Produktstatus, die Dokumentation und die Bedingungen vorab prüfen.

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Beachten Sie stets die offizielle Produktdokumentation und die geltenden berufsrechtlichen Vorschriften.

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Originalprodukte mit belegbarer Herkunft, rückverfolgbaren Chargen-/Losdaten und intakter Werksversiegelung. Eine CE-Kennzeichnung nennen wir ausschließlich bei den entsprechenden CE-gekennzeichneten Medizinprodukten gemäß Produktdokumentation. Für Arzneimittel gelten der Produktstatus und die amtlichen Informationen des jeweiligen Landes.

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